Latest News
- Ուսումնասիրությունը պարզել է Ալցհեյմերի հիվանդությամբ տառապող մարդկանց ցավի ընկալումը
- Չինաստանի CSPC Pharma-ն համագործակցում է Pfizer-ի հետ՝ COVID-ի բուժման համար հաբեր ստեղծելու համար
- Ռուսաստանի առողջապահության նախարարությունն առաջարկում է բժշկական սարքերի շրջանառության ժամանակ խախտումների ռիսկի նոր ցուցանիշներ
Շիճուկների ինստիտուտը ձգտում է ներառել Covovax-ը CoWIN-ի մեջ՝ որպես մեծահասակների հետերոլոգիական խթանող դեղաչափ
DCGI-ը հաստատել էր Covovax-ի արտակարգ իրավիճակներում սահմանափակ օգտագործումը մեծահասակների համար 2021 թվականի դեկտեմբերի 28-ին, 12-17 տարիքային խմբերինը 2022 թվականի մարտի 9-ին և 7-11 տարիքային խմբերինը՝ 2022 թվականի հունիսի 28-ին՝ որոշակի պայմանների բավարարման դեպքում:
Կորոնավիրուսային դեպքերի աճի ֆոնին Հնդկաստանի շիճուկների ինստիտուտը նամակ է գրել Միության առողջապահության նախարարությանը ՝ խնդրելով ներառել իր Covid-19-ի Covovax պատվաստանյութը CoWIN-ում՝ որպես մեծահասակների հետերոլոգիական խթանիչ դեղաչափ, երկուշաբթի հայտնեցին պաշտոնական աղբյուրները:
Նրանց խոսքով ՝ նամակը մարտի 27-ին գրել է Հնդկաստանի շիճուկների ինստիտուտի (SII) տնօրեն Պրակաշ Կումար Սինգհը: Անցյալ ամիս COVID-19 աշխատանքային խումբը, որը գլխավորում էր բժիշկ Ն. Կ. Արորան, նաև առաջարկել էր առողջապահության նախարարությանը ներառել Covovax-ը CoWIN-ում՝ որպես հետերոլոգիական խթանող դեղաչափ մեծահասակների համար, ովքեր պատվաստվել են կամ Covishield-ի կամ Covaxin-ի երկու չափաբաժիններով:
Հնդկաստանի դեղերի գլխավոր վերահսկիչը (DCGI) հունվարի 16-ին հաստատել է Covovax-ի շուկայական թույլտվությունը նրանց համար, ովքեր կամ Covishield-ի կամ Covaxin-ի երկու չափաբաժին են ստացել: Նաև Covovax-ը հաստատվել է Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության (ԱՀԿ) և ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչության (USFDA) կողմից:
DCGI-ը հաստատել էր Covovax-ի արտակարգ իրավիճակներում սահմանափակ օգտագործումը մեծահասակների համար 2021 թվականի դեկտեմբերի 28-ին, 12-17 տարիքային խմբերինը 2022 թվականի մարտի 9-ին և 7-11 տարիքային խմբերինը՝ 2022 թվականի հունիսի 28-ին՝ որոշակի պայմանների բավարարման դեպքում:
Covovax-ն արտադրվում է ԱՄՆ-ում գործող Novavax պատվաստանյութ արտադրող ընկերության տեխնոլոգիաների փոխանցման միջոցով: Այն հաստատվել է դեղերի եվրոպական գործակալության կողմից ՝ վաճառքի պայմանական թույլտվություն ստանալու համար: 2021 թվականի դեկտեմբերի 17-ին ԱՀԿ-ն այն ներառել է արտակարգ օգտագործման ցուցակում ։
2020 թվականի օգոստոսին Novavax Inc-ը հայտարարեց, որ լիցենզային պայմանագիր է կնքել Հնդկաստանի շիճուկների ինստիտուտի հետ ՝ Հնդկաստանում և ցածր և միջին եկամուտ ունեցող երկրներում COVID-19 պատվաստանյութի իր տարբերակի՝ NVX-CoV2373-ի մշակման և առևտրայնացման համար: