Գամալեայի կենտրոնը թույլտվություն է ստացել ռոտավիրուսի ներարկային պատվաստանյութի կլինիկական փորձարկումներն անցկացնելու համար
Նորություններ

Գամալեայի կենտրոնը թույլտվություն է ստացել ռոտավիրուսի ներարկային պատվաստանյութի կլինիկական փորձարկումներն անցկացնելու համար

ՌԴ Առողջապահության նախարարությունը թույլտվություն է տվել Ն. Ֆ. Գամալեի անվան Համաճարակաբանության և բժշկության գիտահետազոտական կենտրոնին  ռոտավիրուսային վարակի կանխարգելման համար «Գամ-ՎԼՊ-Ռոտա» պատվաստանյութի փորձարկումներ կատարելու համար: Վիրուսային մասնիկներից կազմված դեղամիջոցը ներարկվում է միջմկանային, մինչդեռ ռոտավիրուսային վարակի դեմ պատվաստանյութերը, որոնք ներկայումս առկա են ռուսական շուկայում, նախատեսված են խմելով ընդունման համար (կաթիլների տեսքով):

Կլինիկական հետազոտության առաջին փուլի ընթացքում, որին կմասնակցեն 18-45 տարեկան 250 կամավորներ, Գամալեայի կենտրոնի գիտնականները կուսումնասիրեն և կգնահատեն դեղամիջոցի հանդուրժողականությունը, անվտանգությունն ու իմունոգենությունը:  Թեստերը կանցկացվեն երկրի տարբեր մարզերի վեց բժշկական կենտրոններում: Հետազոտության արդյունքները նախատեսվում է ստանալ 2023 թվականի նոյեմբերից ոչ ուշ։ 

Դեռ 2021-ին Գամալեայի կենտրոնում քննարկվում էր ռոտավիրուսի պատվաստանյութի մշակումը: Հետո կենտրոնի տնօրեն Ալեքսանդր Գինցբուրգն ասաց, որ դեղամիջոցը կպաշտպանի նաև գրիպից, և դրա արդյունավետությունը երկար ժամանակ կպահպանվի:

Ըստ համաճարակային ցուցումների՝ այժմ ռոտավիրուսի դեմ պատվաստումը նախատեսված է միայն կանխարգելիչ պատվաստումների օրացույցում։  Ռոտավիրուսային վարակի դեմ պատվաստանյութը 2022 թվականին նախատեսվում էր ներառել նոր պատվաստումների ազգային օրացույցում, սակայն կառավարությունը հետաձգեց ներդրումը մինչև 2025 թվական: