Սեչենովի համալսարանի Ն.Ֆ. Ֆիլատովի անվան մանկական առողջության կլինիկական ինստիտուտում սկսվել է Ռ-Ֆարմ դեղագործական ընկերության՝ օլոկիզումաբի (Արտլեգիա) հիմքով դեղամիջոցի կլինիկական փորձարկումների առաջին փուլը: Դեղամիջոցը նախատեսված է յուվենիլ իդիոպաթիկ արթրիտի բուժման համար:
Հիվանդությունը ժամանակին չբուժելու դեպքում կարող է հաշմանդամություն առաջացնել: «Օլոկիզումաբը ռևմատոիդ արթրիտի բուժման համար գրանցված աշխարհում առաջին մոնոկլոնալ հակամարմինն է, որն ուղղակիորեն արգելափակում է ինտերլեյկին-6-ը՝ բորբոքային, այդ թվում՝ ռևմատիկ պրոցեսների մեջ ներգրավված մոլեկուլը», - ասվում է Պետական կորպորացիայի մամուլի ծառայությունում։
Կենսաբանական նոր դեղամիջոցն արտադրվում է Յարոսլավլի Ռ-Ֆարմ գործարանում՝ ապահովելով ռևմատոիդ արթրիտով հիվանդների շարունակական ապահովումը ողջ երկրի տարածքում:
Ուսումնասիրության մեջ ներգրավված դեռահասներին (15 հոգի) դեղամիջոց կտրվի ՝ համաձայն մեծահասակների ռևմատոիդ արթրիտի բուժման համար հաստատված ձևաչափի: Բուժման ընթացքում չեն օգտագործվի ակտիվ կամ պլացեբոյի էֆեկտներ, և բոլոր հիվանդները կստանան նույն բուժումը: Եթե հետազոտությունը պարզի, որ դեղամիջոցն անվտանգ և արդյունավետ է յուվենիլ արթրիտի դեպքում, այն կփորձարկվի նաև համակարգային արթրիտ ունեցող երեխաների և դեռահասների համար:
« Ռ-Ֆարմը սկսել է կլինիկական փորձարկում՝ ռուս երեխաներին և դեռահասներին արդյունավետ և ժամանակակից կենսաբանական բուժումով ապահովելու համար»,- ասել է Ռ-Ֆարմի գլխավոր բժիշկ Միխայիլ Սամսոնովը։
Ինստիտուտի տնօրեն Եկատերիան Ալեկսեևայի խոսքով՝ առաջիկա բազմամյա և բազմակենտրոն հետազոտությունը կդառնա «երևի Ռուսաստանում այս մակարդակի առաջին ուսումնասիրությունը երեխաների շրջանում»: Նա շարունակեց՝ ասելով, որ Սեչենովի համալսարանը կարող է այս ոլորտում առաջատար դառնալ: