Latest News
- Ուսումնասիրությունը պարզել է Ալցհեյմերի հիվանդությամբ տառապող մարդկանց ցավի ընկալումը
- Չինաստանի CSPC Pharma-ն համագործակցում է Pfizer-ի հետ՝ COVID-ի բուժման համար հաբեր ստեղծելու համար
- Ռուսաստանի առողջապահության նախարարությունն առաջարկում է բժշկական սարքերի շրջանառության ժամանակ խախտումների ռիսկի նոր ցուցանիշներ
ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչությունը հանում է Պֆայզերի Մերք հաբերի համար COVID-ի թեստի պահանջները
Առողջապահության կարգավորող մարմինը ասում է, որ այն անհատները, որոնց մոտ վերջերս նկատվել են նշաններ և ախտանիշներ, նրանց առողջապահական ծառայություններ մատուցողները կարող են ախտորոշել COVID-ը, նույնիսկ եթե նրանք ունեն թեստի բացասական արդյունք:
Նյու Յորք. ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչությունը չորեքշաբթի օրը վերացրել է Պֆայզեր Ինք-ի և Մերքընդքո Ինք-ի կողմից COVID-19-ի բուժման համար դրական թեստի անհրաժեշտությունը:
Պֆայզերի Paxlovid և Մերքի Lagevrio դեղահաբերը արտակարգ օգտագործման թույլտվություն են ստացել 2021 թվականի դեկտեմբերին թեթև և միջին ծանրության COVID-ով հիվանդների համար, ովքեր վիրուսի թեստի դրական արդյունք են ունեցել և ովքեր COVID-ի բարդացման վտանգի տակ են եղել:
Այնուամենայնիվ, Սննդի և դեղերի վարչությունն ասաց, որ հիվանդները պետք է ունենան թեթև և միջին ծանրության COVID վարակի ընթացիկ ախտորոշում:
Առողջապահության կարգավորող մարմինը ասում է, որ այն անհատները, որոնց մոտ վերջերս նկատվել են նշաններ և ախտանիշներ, նրանց առողջապահական ծառայություններ մատուցողները կարող են ախտորոշել COVID-ը, նույնիսկ եթե նրանք ունեն թեստի բացասական արդյունք: