Latest News
- Ուսումնասիրությունը պարզել է Ալցհեյմերի հիվանդությամբ տառապող մարդկանց ցավի ընկալումը
- Չինաստանի CSPC Pharma-ն համագործակցում է Pfizer-ի հետ՝ COVID-ի բուժման համար հաբեր ստեղծելու համար
- Ռուսաստանի առողջապահության նախարարությունն առաջարկում է բժշկական սարքերի շրջանառության ժամանակ խախտումների ռիսկի նոր ցուցանիշներ
Ռուսաստանի առողջապահության նախարարությունը հավանություն է տվել Biocad-ի նոր դեղամիջոցի փորձարկմանը
2020 թվականից ի վեր ընկերությունն ավելի քան կրկնապատկել է փորձարկումների քանակը:
Ինչպես փետրվարի 20-ին հրապարակվել է դեղերի պետական ռեգիստրում, Ռուսաստանի առողջապահության նախարարությունը հաստատել է հեմոֆիլիայի գենային թերապիայի համար դեղամիջոցի ուսումնասիրությունը: Փորձարկումը նախատեսվում է ավարտել մինչև 2031 թվականի կեսերը:
Ըստ ռեգիստրի, նախատեսվում է I/II փուլի կլինիկական փորձարկում: Այն կուսումնասիրի դեղամիջոցի անվտանգությունն ու արդյունավետությունը մեկ ներերակային ներարկման միջոցով ավելացող չափաբաժիններով:
Փորձարկումները, որոնք կատարվելու են 54 մասնակիցների վրա, կանցկացվեն Ռուսաստանի 13 բժշկական կենտրոնում, այդ թվում՝ Մոսկվայում, Սանկտ Պետերբուրգում, Ուֆայում, Նիժնի Նովգորոդում, Սամարայում, Չելյաբինսկում, Կեմերովոյում, Նովոսիբիրսկում, Սիկտիվկարում, Կիրովում և այլն։
2022 թվականի վերջին Biocad-ը հայտարարեց, որ ավելացնում է քաղցկեղի, աուտոիմուն և հազվադեպ հիվանդությունների դեմ դեղերի կլինիկական փորձարկումները: 2020 թվականից ի վեր ընկերությունը ավելի քան կրկնապատկել է փորձարկումների քանակը: