Latest News
- Ուսումնասիրությունը պարզել է Ալցհեյմերի հիվանդությամբ տառապող մարդկանց ցավի ընկալումը
- Չինաստանի CSPC Pharma-ն համագործակցում է Pfizer-ի հետ՝ COVID-ի բուժման համար հաբեր ստեղծելու համար
- Ռուսաստանի առողջապահության նախարարությունն առաջարկում է բժշկական սարքերի շրջանառության ժամանակ խախտումների ռիսկի նոր ցուցանիշներ
ԱՄՆ-ը դադարեցնում է Մերք ընկերության ցրված սկլերոզի դեմ դեղամիջոցի ընդունումը նոր հիվանդների ՝ բաժնետոմսերի անկման պատճառով
Մերքի բաժնետոմսերը նվազել են հինգ տոկոսով՝ Գրինվիչի ժամանակով 0757-ին՝ հետընթացի մասին լուրերի պատճառով՝ սահելով դեպի գերմանական կապույտ չիպային DAX ինդեքսի ստորին հատվածը: Գիտական և տեխնոլոգիական թիմը չպետք է դադարեցնի էվոբրուտինիբով նոր հիվանդների ընդունումը և դադարեցնի ուսումնասիրությունները այն հիվանդների հետ, ովքեր դեղը ընդունել են 70 օրից պակաս ժամկետով:
Մերք KGaA-ն (MRCG.DE) չորեքշաբթի օրը հայտնել է, որ ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչությունը դադարեցրել է նոր հիվանդների բուժումը ցրված սկլերոզի էվոբրուտինիբ դեղամիջոցով, ինչը նվազեցնում է գերմանական դեղարտադրողի բաժնետոմսերի գինը:
Մերքը մրցակցությունից առաջ է անցել բազմակի սկլերոզի առաջընթացը դանդաղեցնելու համար դասից դեղամիջոց մշակելու հարցում, որը հայտնի է որպես բրուտոն թիրոզին կինազի ինհիբիտորներ (BTK): Բայց այս դասի տեղափոխելիությունը մեծ մտահոգություն էր առաջացնում վերլուծաբանների համար:
Մերքի բաժնետոմսերը 6,3%-ով իջել են Գրինվիչի միջին ժամանակով 1037-ին և իջել են գերմանական կապույտ չիպային DAX ինդեքսի վերջին՝ անհաջողության մասին լուրերից հետո:
Սննդի և դեղերի վարչության որոշումը կայացվել է ի պատասխան լաբորատոր արդյունքների, որոնք ենթադրում էին դեղորայքի հետևանքով առաջացած լյարդի վնասվածք III փուլի ուսումնասիրությունների ժամանակ, ասել է Մերքը: Հայտնաբերված երկու դեպքերը ասիմպտոմատիկ են եղել, և հիվանդի լյարդի ֆերմենտները լիովին նորմալացել են ուսումնասիրվող դեղը դադարեցնելուց հետո:
«Մերքը սերտորեն համագործակցում է Սննդի և դեղերի վարչության հետ՝ էվոբրուտինիբի հետ ընթացիկ և ապագա փորձարկումներում հիվանդների շահերից բխող առաջընթացի լավագույն ուղին գտնելու համար», - ասվում է հայտարարության մեջ: