Latest News
- Ուսումնասիրությունը պարզել է Ալցհեյմերի հիվանդությամբ տառապող մարդկանց ցավի ընկալումը
- Չինաստանի CSPC Pharma-ն համագործակցում է Pfizer-ի հետ՝ COVID-ի բուժման համար հաբեր ստեղծելու համար
- Ռուսաստանի առողջապահության նախարարությունն առաջարկում է բժշկական սարքերի շրջանառության ժամանակ խախտումների ռիսկի նոր ցուցանիշներ
ԵՏՀ խորհուրդը համաձայնություն է տվել բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության միասնական սկզբունքների և կանոնների մասին համաձայնագրում փոփոխություններ կատարելու մասին արձանագրությանը
Եվրասիական տնտեսական միության շրջանակներում բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության միասնական սկզբունքների և կանոնների մասին համաձայնագրում փոփոխություններ կատարելու մասին արձանագրությունը, որը նախատեսում է Միության շրջանակներում գրանցման ոչ ենթակա բժշկական արտադրատեսակների ցանկի ընդլայնում, համաձայնության է արժանացել Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի Խորհրդի կողմից:
«Արձանագրությունը մշակվել է Եվրասիական տնտեսական միության երկրների առաջարկների հիման վրա՝ հաշվի առնելով այս ոլորտում նորմատիվ իրավական ակտերի կիրառման պրակտիկան»,- ասվում է հաղորդագրության մեջ։
Փաստաթղթի համաձայն՝ հիվանդների անհատական պատվերով պատրաստված բոլոր բժշկական սարքերը, բացառապես անձնական օգտագործման համար, ենթակա չեն գրանցման. բժշկական սարքավորումներ, որոնք ներմուծվում են կոնկրետ հիվանդի կենսական ցուցումներով բժշկական օգնություն ցուցաբերելու համար, արտահանման համար արտադրված, վիրակապման պարագաներ, առաջին օգնության փաթեթներ, որոնք պատրաստված են անդամ պետության օրենսդրությանը համապատասխան և նախատեսված են այդ պետության տարածքում օգտագործման համար:
Ավելի վաղ հաղորդվել էր, որ Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի խորհուրդը փոփոխություններ է կատարել Բժշկական օգտագործման դեղերի գրանցման և փորձաքննության կանոններում։ Հյուսվածքները վերականգնող դեղամիջոցները բարձր տեխնոլոգիական դեղամիջոցների մի նոր դաս են: