ԱՄՆ-ում գործող Amgen դեղագործական ընկերությունը հայտարարել է, որ այլևս չի առաքի «Օտեսլա» (apremilast) Ռուսաստան: Ըստ Vademecum-ի, apremilast-ի ակտիվ նյութը ներառված է կենսական նշանակության դեղերի ցանկում և մասնագիտացված կլինիկական առաջարկություններում և անալոգներ չունի Ռուսաստանում:
Դեղագործական ընկերությունը Ռոսզդրավնադզորին տեղեկացրել է իր որոշման մասին, իսկ գերատեսչությունն, իր հերթին, նախազգուշացրել Է Ռուսաստանի Դաշնության առողջապահության նախարարության գլխավոր արտահաստիքային մասնագետ, ռևմատոլոգ Եվգենի Նասոնովի apremilast դեղամիջոցի մեջ թերության առկայության բարձր ռիսկի մասին:
Այնուամենայնիվ, apremilast-ի բացակայությունը խնդիր չի լինի՝ ըստ Վ. Ա. Նասոնովայի անվան ռևմատոլոգիայի գիտահետազոտական ինստիտուտի տնօրեն Ալեքսանդր Լիլիի: Այս նյութը պատկանում է թիրախային սինթետիկ դեղերի դասին, որը ներառում է tofacitinib (Pfizer-ի բնօրինակ «Jaquinus»): Հակաբորբոքային դեղամիջոցները՝ «Մետոտրեքսատը» կամ «Սուլֆասալազինը», նույնպես օգտագործվում են այն հիվանդությունների բուժման համար, որոնց համար նախատեսված է «Օտեսլան»:
«Օտեսլա»-ն փսորիատիկ արթրիտից բացի, նաև նախատեսված է միջին և ծանր վահանիկային փսորիազի և Բեխչետի հիվանդության բուժման համար: