Քաղցկեղի բջիջները, որոնք սկսում են մետաստազավորումը կամ հիվանդության տարածումը դրա առաջացման պահից, տարբերվում են քաղցկեղի բջիջներից, որոնք մնում են սկզբնական ուռուցքում:
Մետաստազներ առաջացնող բջիջների տեսակների տարբերակումը կարող է օգնել բժիշկներին պարզել չարորակ ուռուցքի ծանրությունը և մշակել բուժման ծրագիր:
Տեխասի տեխնոլոգիական համալսարանի հետազոտողները մշակել են խորը ուսուցման մոդել՝ քաղցկեղի բջիջներն ըստ տեսակի դասակարգելու APL Machine Learning-ում, որը հրապարակվել է AIP Publishing-ի կողմից: Գործիքը պահանջում է միայն հիմնական մանրադիտակ և փոքր մշակման հզորություն՝ ավելի առաջադեմ և բարդ ընթացակարգերի հետ համեմատելի կամ գերազանցող արդյունքներ ապահովելու համար:
«Քաղցկեղի բջիջները շատ հետերոգեն են, և վերջին ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ քաղցկեղի մետաստազների համար պատասխանատու են հատուկ բջջային ենթաբազմությունները, այլ ոչ թե ամբողջը», -ասում է հեղինակ Վեյ Լին: «Քաղցկեղի բջիջների ենթաբազմությունների հայտնաբերումը կարևոր քայլ է հիվանդության ծանրությունը որոշելու համար»:
Քաղցկեղի բջիջները դասակարգելու ներկայիս մեթոդները ներառում են առաջադեմ գործիքներ, ժամանակատար կենսաբանական տեխնիկա կամ քիմիական պիտակներ:
«Այս բարդ և երկար տեխնիկայի խնդիրն այն է, որ դրանք պահանջում են միջոցներ և ջանքեր, որոնք կարող են ծախսվել քաղցկեղի կանխարգելման և վերականգնման տարբեր ոլորտներ ուսումնասիրելու համար», - ասում է հեղինակ Կարլ Գարդները:
Որոշ ուսումնասիրություններ օգտագործում են մագնիսական նանոմասնիկներ՝ քաղցկեղի բջիջներին հետևելու համար, սակայն այդ պիտակները կցելը կարող է ազդել բջիջների ներքևի վերլուծության և չափումների ամբողջականության վրա:
«Մեր դասակարգման կարգը չի նախատեսում լրացուցիչ քիմիական նյութերի կամ կենսաբանական լուծույթների օգտագործումը բջիջների լուսանկարման ժամանակ», -ասաց Գարդները: «Դա մետաստատիկ ներուժի «առանց պիտակի» նույնականացման մեթոդ է»:
Թիմի նեյրոնային ցանցը նաև օգտագործման համար պարզ է, արդյունավետ և ավտոմատացված: Պատկերը կցելուց հետո գործիքը տվյալները փոխակերպում է հավանականության: 0.5-ից ցածր արդյունքը դասակարգում է քաղցկեղը որպես միաբջիջ, մինչդեռ 0.5-ից բարձր թիվը նշանակում է մեկ այլ տիպ: